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中国生物药，我们一起去将世界惊动（二）
8月30号，大会进入第二天的议程。全天共五场分论坛分别就肿瘤免疫治疗的同台竞技、基因治疗、全球路演、全球开发、双特异性抗体产业化进行了热烈的讨论交流。
上午同时进行了三场分论坛：
分论坛四 肿瘤免疫治疗的同台竞技作为本届大会的爆点话题之一，在劲方医药创始人、董事长吕强博士的开场和主持下，来自业界的各路英雄分别就自己擅长的方向就肿瘤治疗这一共同的目标展开了“较量”。 第一位登场的是来凯医药首席科学官顾祥巨先生。他的话题是《借力靶向药以增强免疫肿瘤治疗》，主要内容是靶向肿瘤微环境与肿瘤细胞内致癌信号的靶向药与免疫检查点抑制剂（ICI）联用以及AKT抑制剂与ICI联用。 第二位高手是逻晟生物CEO董欣博士。他讲述《PD-1/PD-L1后时代：针对肿瘤微环境（TME）免疫调控抗体药开发》。围绕TGFβ在肿瘤微环境中的作用以及target TGFβ in TME的策略进行阐述。 接着，恒瑞源正首席科学家周向军博士作了题为《免疫细胞治疗实体瘤的痛点和难点》的报告。直指实体瘤的痛点与难点问题。例如在怎么找到肿瘤特异性靶点的问题上介绍了肿瘤免疫基因组学的进展。
最后，吕强博士主持了圆桌讨论，三位演讲嘉宾与拾玉儿童公益基金会联合创始人李治中博士以及鼎晖创新成长投资执行董事柳丹博士共同对话。如业界一直在争论的细胞治疗与双抗的优势对比问题，是否会有一方被替代？各位嘉宾也发表各自看法。对大、小分子资源分配、投资倾向以及联用的问题也有精彩评论。另外如儿童肿瘤、IO现状及未来展望的讨论也发人深省。
分论坛五 基因治疗由Exegenesis董事长CEO吴振华博士主持。作为目前最新的治疗技术之一，基因治疗代表了药物研发的前沿，越来越吸引了资本与药企的关注和投入。 首先报告的是华东理工大学肖啸教授，题为《AAV基因治疗概述》。作为最早从事基因治疗研究的全球知名专家，他站在三十多年从事基因治疗研究与产业化的高度上，总结了AAV的历史回顾、成药特点与难点、疾病应用领域以及从罕见病向常见病延伸的展望。 第二位报告的专家是纽福斯生物首席技术运营官肖溯女士，就他们擅长与专注的眼科疾病做了《AAV在眼科领域的应用》的报告。内容包括AAV眼科应用现状，眼科疾病及AAV治疗特点。最后以案例对实际应用进行总结。 瑞博生物创始人、董事长梁子才博士分享了《小核酸制药渐成现代制药的第三次浪潮》的内容。介绍了小核酸药物的发展历史和目前小核酸药物的应用特点。 第四位报告嘉宾是达博生物董事长兼CEO黄文林教授，题为《人内皮抑素腺病毒抗肿瘤及溶瘤病毒研究进展》。
上海科技大学陈佳教授作为本场最后一位报告嘉宾，演讲主题是《Base Editor: a New Generation of Gene Editing Tool》，介绍碱基编辑器 ( Base editors ) 开发情况以及他们课题组四大系列碱基编辑器开发成果。
分论坛六 全球路演由SAPA前会长；同源康医药首席战略官石斌博士和Abpro SVP徐军博士两位重量专家共同主持。来自业界的一批优秀企业展示各自极具潜力的项目：
星亢原生物：基于AI和生物物理的大分子及多特异性分子药物研发平台
百奥赛图：百奥赛图“千鼠万抗计划”
剂泰医药：人工智能驱动新药制剂开发
宜明昂科：下一代肿瘤免疫创新药物开拓者
同源康医药：专注抗肿瘤小分子领域的创新药企
勤浩医药：小分子抗肿瘤药物开发
Cantabio Pharmaceuticals：Parkinson Alzheimer and Type 2 Diabetes New Drug Development
亿诺药业：MyD88抑制剂研发项目
台下就坐的评委分别是：强生亚太创新中心资深总监戴晗先生，辉瑞新兴科学和对外合作中国负责人边峰女士；默沙东亚太业务拓展与授权执行总监吴敏女士；亿腾景昂药业首席执行官邹晓明博士；元禾原点合伙人赵群先生；国投创新易华先生；启明创投执行董事陈侃博士；峰瑞资本合伙人沈炯先生；本草资本创始合伙人刘千叶博士。他们从产业发展、投资、市场需求、药物开发前沿性等多个维度对项目进行了点评，通过3个半小时演讲、问答和评比，获得前三名的项目为：第一名：下一代肿瘤免疫开拓者—宜明昂科第二名：小分子抗肿瘤药物开发—勤浩医药第三名：人工智能驱动新药制剂开发—剂泰医药
入围线下路演的8个项目，在大会上做了项目合作开发、项目授权转让或者投资融资的需求发布，欢迎有意向企业方、投资人进入线上One to One 系统与项目方交流，洽谈合作。
下午，两场分论坛同时进行。
分论坛七 全球开发由思路迪医药董事长、前FDA资深新药审评员龚兆龙博士主持。正如昨天主论坛多位嘉宾讨论的，国内药企想要获得长远发展的高额市场回报，产品全球化是必不可少的趋势。本次分论坛集合国内拥有全球化经验的众多企业代表，对这一趋势深度解读。 先声药业副总裁宋文杰女士分享了《肿瘤创新药全球开发策略的几点思考》。分享了创新药的研发审批流程以及实验管理等经验分享，同时介绍了个美国，日本等国家鼓励创新药的机制，并指出肿瘤创新药依然是国际舞台主流药物关键。 加科思医药高级副总裁周文来博士报告主题为《基于RAS通路的药物研发》。分享了最新热门的KRAS通路的前世今生，随后展开介绍了KRAS抑制剂以及RAS通路其他靶点抑制剂的开发状况，最后分享了耐药机制以及解决方案的分享探讨。 百济神州高级副总裁闫小军女士报告题为《抗肿瘤药全球注册策略和思考》。介绍了中国的药政法规， IND的全球策略。企业如何有效的进行IND申报的要点，和药监机构如何进行沟通交流等实用经验。 应世生物临床研发高级总监谢爽博士带来了题为《精准+联合的肿瘤药物开发生物学基础及案列分享》的内容，详细介绍了联合用药的作用机制和临床疗效，充分证明了联合用药的有效性和安全性。 鸿运华宁副总裁郭勇先生报告主题为《全球首创治疗肺动脉高压的单抗内皮素受体抑制剂的临床策略和实践》。报告分析了ERA药物开发的机制与现状，展示他们针对ERA开发抗体的经验与成果。 最后一位演讲嘉宾是阿诺医药副总裁刘世峰博士。报告题为《后PD-1时代肿瘤免疫治疗的新出口》。针对国内PD-1竞争激烈且已经有多个产品上市的现状，为肿瘤免疫治疗的后续发展提出自己的思考。
分论坛八 双特异性抗体产业化主持人为岸迈生物创始人、CEO吴辰冰博士 双抗作为抗体药的新宠儿与未来担当，一直是产业争夺的领域。所以，即使是大会的最后半天，听众也不愿提前离开，现场更有席地而坐的听众，十分热烈。 信达生物高级副总裁刘军建博士分享了《PD-L1/OX40双特异性抗体分子的设计》，印证免疫检查点抑制结合免疫共刺激信号能更加有效地杀伤肿瘤。信达作为国内单抗上市第一团队，对双抗的布局自然也是不落人后。 岸迈生物新药发现部总监吴丹青先生作了《新型双特异性抗体抗肿瘤研究》的报告。报告选择T Cell Engager作为落脚点，重点讨论不同双抗结构设计的效果以及利用FIT-Ig平台做的双抗项目在有效性、安全性等方面的优势数据。 恒瑞医药执行总监应华女士报告题为《TAA-CD3双特异性抗体药物研发》。报告结合临床数据对血液瘤/实体瘤的TAA靶点研发情况，并展示了恒瑞靶向B7H3/CD3的双抗设计与评价过程数据。 复宏汉霖生物分析与转化科学负责人邹灵龙博士报告主题为《双特异性抗体的生物分析》。从生物分析的实用层面，用实例说明双抗分子PK分析设计、ADA分析等双抗开发过程中的难点技术问题。 明济生物创始人靳照宇先生报告主题是《创新抗体工程技术在肿瘤免疫药物开发中的应用》。重点介绍了STE（structure-based Targeted Evolution）平台的原理与实际应用。 最后一位演讲嘉宾为武汉友芝友生物资深副总裁易继祖博士。主题是《双特异抗性开发中的杂质研究和工艺去除》。报告结合丰富实际案例与数据，解读了双抗生产中的工艺难点与应对策略。
本次分论坛演讲嘉宾与听众问答中，讨论了双抗设计中CD3亲和力选择、T细胞耗竭等问题。 至此，2020生物药开发者创新大会暨第二届bioSeedin年会的所有内容圆满结束。相约2021年8月28日，遇见更好的第三届bioSeedin 年会。
大会精彩瞬间
也特别感谢本次大会支持单位！
第三届生物药开发者创新大会将于2021年8月28-29日在上海举行。亲爱的朋友明年见~
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关于 2020BDIC
生物药开发者创新大会Biopharma Developer Innovation Conference（简称BDIC）是由生物医药年轻厂牌bioSeedin柏思荟于2019年发起创办的生物药研发人员年度盛会。旨在凝聚国内外生物药创新力量，探讨生物药前沿技术，推动中国新药创新与发展。
生物药开发者创新大会基于bioSeedin柏思荟线下workshop而来，bioSeedin workshop专注聚焦抗体药领域（2020年新开设细胞治疗板块）,提供全面、专业、阶梯式的知识分享，目前已覆盖100+知名药企，500+研发人员。嘉宾4小时不间断分享、观众可以随时发问，已经成为了workshop的口碑和特色。2年多的积累下来，收获一波粉丝团——百香果，也顺势造就了生物药开发者创新大会。
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